Lamivudine Teva

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2012

有効成分:

ламивудин

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

Хепатит В, хроничен

適応症:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する