Lamivudine Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ламивудин

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AF05

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

Хепатит В, хроничен

indications thérapeutiques:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-10-23

Notice patient

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-05-2012
Notice patient Notice patient danois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-05-2012
Notice patient Notice patient grec 17-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-05-2012
Notice patient Notice patient français 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-05-2012
Notice patient Notice patient italien 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-05-2012
Notice patient Notice patient letton 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-05-2012
Notice patient Notice patient polonais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 17-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-11-2022
Notice patient Notice patient croate 17-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents