Lamivudine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ламивудин

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AF05

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

Хепатит В, хроничен

Anwendungsgebiete:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2009-10-23

Gebrauchsinformation

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen