Lamivudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-11-2022

Aktiv bestanddel:

ламивудин

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит В, хроничен

Terapeutiske indikationer:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2009-10-23

Indlægsseddel

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt