Lamivudine Teva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2012

有效成分:

ламивудин

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Хепатит В, хроничен

疗效迹象:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 17-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2012
资料单张 资料单张 德文 17-11-2022
产品特点 产品特点 德文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 17-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2012
资料单张 资料单张 英文 17-11-2022
产品特点 产品特点 英文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2012
资料单张 资料单张 法文 17-11-2022
产品特点 产品特点 法文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 17-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 17-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 17-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-11-2022

搜索与此产品相关的警报