Lamivudine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-05-2012

Toimeaine:

ламивудин

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

Хепатит В, хроничен

Näidustused:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-10-23

Infovoldik

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu