Lamivudine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ламивудин

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

Хепатит В, хроничен

Terápiás javallatok:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-10-23

Betegtájékoztató

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése