Lamivudine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-11-2022
SPC SPC (SPC)
17-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-05-2012

active_ingredient:

ламивудин

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Хепатит В, хроничен

therapeutic_indication:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-10-23

PIL

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-05-2012
PIL PIL չեխերեն 17-11-2022
SPC SPC չեխերեն 17-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-05-2012
PIL PIL դանիերեն 17-11-2022
SPC SPC դանիերեն 17-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-05-2012
PIL PIL գերմաներեն 17-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-05-2012
PIL PIL էստոներեն 17-11-2022
SPC SPC էստոներեն 17-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-05-2012
PIL PIL հունարեն 17-11-2022
SPC SPC հունարեն 17-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-05-2012
PIL PIL անգլերեն 17-11-2022
SPC SPC անգլերեն 17-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-05-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 17-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-05-2012
PIL PIL իտալերեն 17-11-2022
SPC SPC իտալերեն 17-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-05-2012
PIL PIL լատվիերեն 17-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-05-2012
PIL PIL լիտվերեն 17-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-05-2012
PIL PIL հունգարերեն 17-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-05-2012
PIL PIL մալթերեն 17-11-2022
SPC SPC մալթերեն 17-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-05-2012
PIL PIL հոլանդերեն 17-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-05-2012
PIL PIL լեհերեն 17-11-2022
SPC SPC լեհերեն 17-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-05-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 17-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-05-2012
PIL PIL ռումիներեն 17-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-05-2012
PIL PIL սլովակերեն 17-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-05-2012
PIL PIL սլովեներեն 17-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-05-2012
PIL PIL ֆիններեն 17-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-05-2012
PIL PIL շվեդերեն 17-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-05-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 17-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-11-2022