Lamivudine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-11-2022

Principio attivo:

ламивудин

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

J05AF05

INN (Nome Internazionale):

lamivudine

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Хепатит В, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-10-23

Foglio illustrativo

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti