Parareg

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-05-2009

Werkstoffen:

цинакалцет

Beschikbaar vanaf:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Калциева хомеостаза

Therapeutisch gebied:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

therapeutische indicaties:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-05-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten