Parareg

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-05-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2009

Toimeaine:

цинакалцет

Saadav alates:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Калциева хомеостаза

Terapeutiline ala:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Näidustused:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2004-10-22

Infovoldik

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused taani 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik läti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused läti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused malta 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused poola 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused soome 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-05-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu