Parareg

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-05-2009

Aktiv ingrediens:

цинакалцет

Tilgjengelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Калциева хомеостаза

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasjoner:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-05-2009

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk