Parareg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-05-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-05-2009

Bahan aktif:

цинакалцет

Boleh didapati daripada:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Калциева хомеостаза

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-05-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen