Parareg

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

цинакалцет

Dostupné z:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Калциева хомеостаза

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikácie:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2004-10-22

Príbalový leták

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-05-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov