Parareg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

цинакалцет

متاح من:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC رمز:

H05BX01

INN (الاسم الدولي):

cinacalcet

المجموعة العلاجية:

Калциева хомеостаза

المجال العلاجي:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

الخصائص العلاجية:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2004-10-22

نشرة المعلومات

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات