Parareg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-05-2009

Bahan aktif:

цинакалцет

Tersedia dari:

Dompé Biotec S.p.A.

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Калциева хомеостаза

Area terapi:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasi Terapi:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen