Parareg

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

цинакалцет

Beszerezhető a:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Калциева хомеостаза

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terápiás javallatok:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-05-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-05-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-05-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-05-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése