Parareg

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2009

有效成分:

цинакалцет

可用日期:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Калциева хомеостаза

治疗领域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (НРТ) при пациенти в крайна фаза на бъбречно заболяване (ЕРСР) при поддържаща диализна терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, съответно (виж раздел 5. Намаляване на гиперкальциемии при пациенти с:-паратиреоидной медиална. - начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще са на основата на суроватка, calciumlevels (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
60
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PARAREG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PARAREG 60 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
PARAREG 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Синакалцет (Cinacalc
et)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво пред
ставлява Parareg и за какво се използва
2.
Преди да пр
иемете Parareg
3.
Как да приемате Parareg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parareg
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
ЕДСТАВЛЯВА PARAREG И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Parareg дей
ства чрез контролиране нивата на
паратироидния хормон (ПТХ), калция и
фосфора
във Вашето тяло. Употребява се при
лечение на проблеми с орга
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parareg 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 30 mg синакалцет (като
хидрохлорид)
_(cinacalcet as hydrochloride)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таб
летка)
30 mg: Светлозелена,
овална, филмирана таблетка, маркирана
от едната страна “AMGEN” от
другата „30”.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на вторичен
хиперпаратироидизъм (ХПТ) при
пациенти в краен стадий на бъбречна
недостатъчност(ESRD) с поддържаща
диализна терапия.
Когато е
уместно, Parareg може да се използва като
част от терапевтичния режим, включващ
фосфат свързващи вещества и/или
витамин Д стероли (вж. точка 5.1).
Намаляване на хиперкалциемията при
пациенти с:
•
паратироиден карцином
•
първичен ХП
Т, при който паратироидектомия би била
показана на базата на серумните
нива на калций (както е определено в
съответните указания за лечение), но
при които
паратироидектомията не е клинично
подходяща или е противопоказана.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За пер
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2009
资料单张 资料单张 德文 14-05-2009
产品特点 产品特点 德文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2009
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2009
资料单张 资料单张 英文 14-05-2009
产品特点 产品特点 英文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2009
资料单张 资料单张 法文 14-05-2009
产品特点 产品特点 法文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史