Ibaflin

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2010

Werkstoffen:

ibafloxacin

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QJ01MA96

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibafloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antibakteriální látky pro systémové použití

therapeutische indicaties:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2000-06-13

Bijsluiter

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten