Ibaflin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2010

Bahan aktif:

ibafloxacin

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Internasional):

ibafloxacin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antibakteriální látky pro systémové použití

Indikasi Terapi:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2000-06-13

Selebaran informasi

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen