Ibaflin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ibafloxacin

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QJ01MA96

INN (International Adı):

ibafloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Antibakteriální látky pro systémové použití

Terapötik endikasyonlar:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-13

Bilgilendirme broşürü

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2010

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin