Ibaflin

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-11-2007

유효 성분:

ibafloxacin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antibakteriální látky pro systémové použití

치료 징후:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2000-06-13

환자 정보 전단

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기