Ibaflin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ibafloxacin

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QJ01MA96

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibafloxacin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriální látky pro systémové použití

चिकित्सीय संकेत:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-13

सूचना पत्रक

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें