Ibaflin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2010

Aktiv bestanddel:

ibafloxacin

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakteriální látky pro systémové použití

Terapeutiske indikationer:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2000-06-13

Indlægsseddel

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik