Ibaflin

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2010

Aktiv ingrediens:

ibafloxacin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakteriální látky pro systémové použití

Indikasjoner:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2000-06-13

Informasjon til brukeren

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk