Ibaflin

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2010

Principio attivo:

ibafloxacin

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QJ01MA96

INN (Nome Internazionale):

ibafloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibakteriální látky pro systémové použití

Indicazioni terapeutiche:

Psi:Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Escherichia coli a Proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., Proteus, Enterobacter spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus spp., E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli a P. mirabilis. Kočky:Ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2000-06-13

Foglio illustrativo

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26/36
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO IBAFLIN TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE V EHP, POKUD
SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKACE
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp
_._
,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
S nízkou četností byl pozorován průjem, řídký trus, zvracení,
otupělost a nechutenství. Tyto účinky
jsou mírné a přechodné.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ibaflin 30 mg tablety pro psy
Ibaflin 150 mg tablety pro psy
Ibaflin 300 mg tablety pro psy
Ibaflin 900 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ibafloxacinum 30 mg
Ibafloxacinum 150 mg
Ibafloxacinum 300 mg
Ibafloxacinum 900 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz. 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:
_ _
Kožní
infekce
(pyodermie
–
povrchová
i
hluboká,
rány,
abscesy)
vyvolané
vnímavými
kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Proteus mirabilis_
.
Akutní, nekomplikované infekce močového traktu vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Proteus _
spp
_.,_
_Enterobacter_
spp.,
_ E. coli_
a
_Klebsiella_
spp
_._
Infekce dýchacích cest (horní cesty dýchací) vyvolané
vnímavými kmeny
_Staphylococcus_
spp.,
_E. coli_
a
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů během růstu, protože může být poškozena
kloubní chrupavka. Toto období závisí na
plemeni. Pro většinu plemen psů je použití ibafloxacinu
kontraindikováno do 8 měsíců věku a u obřích
plemen až do 18 měsíců.
Nepoužívat v kombinaci s nesteroidními antiflogistiky u psů,
kteří mají v anamnéze záchvaty.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepoužívat u psů se známou přecitlivělostí na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat flourochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují chabě nebo se očekává
chabá odezva na jiné skupiny antibiotik. Ibaflin se smí používat
pouze na základě vyšetření ci
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti