Zoledronic acid medac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Pain skābes monohidrāts

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Żona terapewtika:

Fractures, Bone; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-11-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott