Oxyglobin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Disponibbli minn:

OPK Biotech Netherlands BV

Kodiċi ATC:

QB05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupp terapewtiku:

Suņi

Żona terapewtika:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti