Exviera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

nātrija dasabuvīrs

Disponibbli minn:

AbbVie Ltd

Kodiċi ATC:

J05AP09

INN (Isem Internazzjonali):

dasabuvir

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

C hepatīts, hronisks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti