Baraclude

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Entecavir

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AF10

INN (Isem Internazzjonali):

entecavir

Grupp terapewtiku:

Antivirale pentru uz sistemic

Żona terapewtika:

Hepatita B, cronică

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-06-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti