Tovanor Breezhaler

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-07-2018

有効成分:

Glikopironija bromīds

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03BB06

INN(国際名):

glycopyrronium bromide

治療群:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治療領域:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

適応症:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-09-28

情報リーフレット

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-07-2018

ドキュメントの履歴を表示する