Tovanor Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Glikopironija bromīds

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03BB06

INN (الاسم الدولي):

glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

المجال العلاجي:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

الخصائص العلاجية:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-09-28

نشرة المعلومات

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات