Tovanor Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Glikopironija bromīds

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

चिकित्सीय संकेत:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-28

सूचना पत्रक

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें