Tovanor Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Glikopironija bromīds

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Gydymo sritis:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapinės indikacijos:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją