Tovanor Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-07-2018

유효 성분:

Glikopironija bromīds

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

치료 영역:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

치료 징후:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-09-28

환자 정보 전단

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-07-2018