Tovanor Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Glikopironija bromīds

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Ārstniecības joma:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Ārstēšanas norādes:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi