Tovanor Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Glikopironija bromīds

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terápiás terület:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terápiás javallatok:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése