Tovanor Breezhaler

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Glikopironija bromīds

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapêutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicações terapêuticas:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2012-09-28

Folheto informativo - Bula

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 09-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 09-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 09-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 09-11-2021