Tovanor Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

Glikopironija bromīds

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03BB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeuttinen alue:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Käyttöaiheet:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-28

Pakkausseloste

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-11-2021

Näytä asiakirjojen historia