Tovanor Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Glikopironija bromīds

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03BB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична области:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтичні свідчення:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2012-09-28

інформаційний буклет

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів