Tovanor Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2018

Toimeaine:

Glikopironija bromīds

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03BB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutiline ala:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Näidustused:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2012-09-28

Infovoldik

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu