Tovanor Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2021

Ingredient activ:

Glikopironija bromīds

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Zonă Terapeutică:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicații terapeutice:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2018
Prospect Prospect cehă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2018
Prospect Prospect daneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2018
Prospect Prospect germană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2018
Prospect Prospect estoniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2018
Prospect Prospect greacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2018
Prospect Prospect engleză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2018
Prospect Prospect franceză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2018
Prospect Prospect italiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2018
Prospect Prospect maghiară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2018
Prospect Prospect malteză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2018
Prospect Prospect olandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2018
Prospect Prospect poloneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2018
Prospect Prospect portugheză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2018
Prospect Prospect română 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2018
Prospect Prospect slovacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2018
Prospect Prospect slovenă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2018
Prospect Prospect suedeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2021
Prospect Prospect islandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2021
Prospect Prospect croată 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor