Tovanor Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Glikopironija bromīds

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Żona terapewtika:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2021