Tolucombi

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2013

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

telmisartan și diuretice

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-03-13

情報リーフレット

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する