Tolucombi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

telmisartan și diuretice

Ārstniecības joma:

Hipertensiune

Ārstēšanas norādes:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2013-03-13

Lietošanas instrukcija

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi