Tolucombi

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

telmisartan și diuretice

Terápiás terület:

Hipertensiune

Terápiás javallatok:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2013-03-13

Betegtájékoztató

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése