Tolucombi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

telmisartan și diuretice

Żona terapewtika:

Hipertensiune

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-03-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti