Tolucombi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

telmisartan și diuretice

المجال العلاجي:

Hipertensiune

الخصائص العلاجية:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2013-03-13

نشرة المعلومات

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات