Tolucombi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-04-2013

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

telmisartan și diuretice

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-03-13

Risalah maklumat

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen