Tolucombi

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

telmisartan și diuretice

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune

Terapeutické indikácie:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2013-03-13

Príbalový leták

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov